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Covid-19: molnupiravir neutraliza vírus em 3 dias, diz estudo de fabricante

Molnupiravir, pílula antiviral contra a covid-19 - Divulgação/ MSD
Molnupiravir, pílula antiviral contra a covid-19 Imagem: Divulgação/ MSD

Do VivaBem, em São Paulo

01/04/2022 13h56

O medicamento molnupiravir, pílula antiviral contra a covid-19 da MSD (Merck Sharp & Dohme, conhecida como Merck & Co. nos Estados Unidos e Canadá), elimina o vírus ativo da doença em três dias. A informação integra estudo da farmacêutica, ainda não publicado em periódico científico, que será apresentado no final de abril durante o Congresso Europeu de Microbiologia Clínica e Doenças Infecciosas, em Portugal.

Segundo os testes, no terceiro dia de tratamento os pacientes tiveram 0% de vírus detectado, contra 21,8% dos que receberam placebo. Participaram do estudo 92 pessoas com covid-19 não hospitalizadas, mas que tinham risco de evolução para doença grave.

No quinto dia, pessoas que receberam a medicação continuaram com o vírus negativado, enquanto as demais apresentaram taxa de 2,2%. Já no décimo dia de doença, ambos os grupos tiveram 0%.

Os índices integram o levantamento MOVe-OUT, realizado pela MSD e Ridgeback Biotherapeutics, que também vai apresentar dados da eficácia e segurança em imunocomprometidos, impactos relatados pelo paciente e o custo-benefício do tratamento. Outro estudo avalia a ação do molnupiravir contra a disseminação da covid-19 na família.

O que é o molnupiravir?

O molnupiravir é um medicamento originalmente testado para tratar ebola. A substância age de maneira a inibir a replicação do vírus no organismo. "É uma droga sintética, que interfere na ação das enzimas que fazem parte do processo de replicação do vírus Sars-CoV-2. O medicamento introduz erros no RNA, o material genético do vírus, atrapalhando essa replicação", explica a infectologista Denise Garrett*.

No Brasil, a pílula espera aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), que recebeu o pedido para o uso emergencial em novembro passado.

De acordo com painel de monitoramento da agência reguladora, o pedido tem 53,55% dos documentos em análise, 41,71% já aprovados e 4,74% pendentes de complementação.

*Com informações de matérias publicadas em 01/10/21 e 11/10/21