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Travessia: Brisa vai descobrir que tem quimerismo; entenda condição

Brisa ao lado do filho Tonho, em "Travessia" - Divulgação/TV Globo
Brisa ao lado do filho Tonho, em "Travessia" Imagem: Divulgação/TV Globo

De VivaBem, em São Paulo

22/03/2023 18h18Atualizada em 22/03/2023 19h57

No episódio desta terça-feira (21) da novela "Travessia" (Globo), a personagem Brisa (Lucy Alves) fez um exame de DNA para saber se Ari (Chay Suede) é pai de seu filho, Tonho (Vicente Alvite). No entanto, o resultado mostrou que ela, na verdade, não seria mãe da criança.

Na novela, Brisa vai descobrir que o motivo disso é o quimerismo, uma condição rara e genética que faz com que a pessoa tenha duas linhagens celulares diferentes, ou seja, dois DNA distintos.

Entenda condição e possíveis causas

De acordo com Susana Joya, bióloga e assessora científica da Igenomix, laboratório de biotecnologia, a alteração genética é considerada rara.

No caso da personagem da novela, Joya explica o que pode ter acontecido:

  • A mãe de Brisa pode ter liberado dois óvulos diferentes que foram fecundados por dois espermatozoides distintos.
  • No início do desenvolvimento, os óvulos fecundados podem ter se fundido, formando apenas um óvulo com uma mistura dos materiais genéticos.
  • Em outro cenário, esses óvulos poderiam ter resultado em duas crianças diferentes --irmãs gêmeas, por exemplo.

Há um outro fator que pode causar o quimerismo —que não seria o caso da novela—, que é o transplante de órgãos. Nesta situação, o paciente recebe, por meio do procedimento, células de outra pessoa e, assim, fica com duas linhagens celulares diferentes.

O que explicaria o resultado do exame diferente?

O teste de DNA pode ter coletado células que estão no sangue de Brisa, mas as células que deram origem ao bebê, por exemplo, estão localizadas no ovários —o que explica o resultado conflitante do exame.

"O DNA do filho veio do ovário, que é diferente do DNA do sangue que foi coletado para o teste", explica a bióloga.

Não tem como a pessoa descobrir isso ao acaso. Os casos de quimerismo são muito subnotificados. Os sintomas que podem aparecer, na verdade, passam despercebidos. Susana Joya, bióloga

Os sintomas, quando aparecem, são:

  • Partes do corpo com tonalidades diferentes;
  • A pessoa pode ter dois tipos sanguíneos;
  • Cada olho com uma cor diferente (heterocromia);
  • A pessoa pode desenvolver uma doença autoimune, que é quando o sistema imunológico "ataca" uma parte saudável do corpo. Neste caso, ele não reconheceria o outro grupo de células.

De uma forma geral, a condição genética aumenta o risco de doenças autoimunes —mas não significa que todos os pacientes deste grupo têm quimerismo; lembrando: a alteração genética é rara.

"Outro exemplo que não aconteceu na novela é quando ocorre uma fusão de embriões de sexos diferentes. Isso poderia resultar em uma pessoa intersexo. Essa não é a causa única do intersexo, mas poderia ser uma delas", diz Joya.

Segundo a especialista, existem várias categorias de intersexo. O "problema" é que, por causa do quimerismo, essa pessoa pode ter problemas no desenvolvimento do órgão genital, por exemplo.