Travessia: Brisa vai descobrir que tem quimerismo; entenda condição
![Brisa ao lado do filho Tonho, em "Travessia" - Divulgação/TV Globo](https://conteudo.imguol.com.br/c/entretenimento/9a/2023/03/22/brisa-e-tonho-1679516953554_v2_450x450.jpg)
No episódio desta terça-feira (21) da novela "Travessia" (Globo), a personagem Brisa (Lucy Alves) fez um exame de DNA para saber se Ari (Chay Suede) é pai de seu filho, Tonho (Vicente Alvite). No entanto, o resultado mostrou que ela, na verdade, não seria mãe da criança.
Na novela, Brisa vai descobrir que o motivo disso é o quimerismo, uma condição rara e genética que faz com que a pessoa tenha duas linhagens celulares diferentes, ou seja, dois DNA distintos.
Entenda condição e possíveis causas
De acordo com Susana Joya, bióloga e assessora científica da Igenomix, laboratório de biotecnologia, a alteração genética é considerada rara.
No caso da personagem da novela, Joya explica o que pode ter acontecido:
- A mãe de Brisa pode ter liberado dois óvulos diferentes que foram fecundados por dois espermatozoides distintos.
- No início do desenvolvimento, os óvulos fecundados podem ter se fundido, formando apenas um óvulo com uma mistura dos materiais genéticos.
- Em outro cenário, esses óvulos poderiam ter resultado em duas crianças diferentes --irmãs gêmeas, por exemplo.
Há um outro fator que pode causar o quimerismo —que não seria o caso da novela—, que é o transplante de órgãos. Nesta situação, o paciente recebe, por meio do procedimento, células de outra pessoa e, assim, fica com duas linhagens celulares diferentes.
O que explicaria o resultado do exame diferente?
O teste de DNA pode ter coletado células que estão no sangue de Brisa, mas as células que deram origem ao bebê, por exemplo, estão localizadas no ovários —o que explica o resultado conflitante do exame.
"O DNA do filho veio do ovário, que é diferente do DNA do sangue que foi coletado para o teste", explica a bióloga.
Não tem como a pessoa descobrir isso ao acaso. Os casos de quimerismo são muito subnotificados. Os sintomas que podem aparecer, na verdade, passam despercebidos. Susana Joya, bióloga
Os sintomas, quando aparecem, são:
- Partes do corpo com tonalidades diferentes;
- A pessoa pode ter dois tipos sanguíneos;
- Cada olho com uma cor diferente (heterocromia);
- A pessoa pode desenvolver uma doença autoimune, que é quando o sistema imunológico "ataca" uma parte saudável do corpo. Neste caso, ele não reconheceria o outro grupo de células.
De uma forma geral, a condição genética aumenta o risco de doenças autoimunes —mas não significa que todos os pacientes deste grupo têm quimerismo; lembrando: a alteração genética é rara.
"Outro exemplo que não aconteceu na novela é quando ocorre uma fusão de embriões de sexos diferentes. Isso poderia resultar em uma pessoa intersexo. Essa não é a causa única do intersexo, mas poderia ser uma delas", diz Joya.
Segundo a especialista, existem várias categorias de intersexo. O "problema" é que, por causa do quimerismo, essa pessoa pode ter problemas no desenvolvimento do órgão genital, por exemplo.
ID: {{comments.info.id}}
URL: {{comments.info.url}}
Ocorreu um erro ao carregar os comentários.
Por favor, tente novamente mais tarde.
{{comments.total}} Comentário
{{comments.total}} Comentários
Seja o primeiro a comentar
Essa discussão está encerrada
Não é possivel enviar novos comentários.
Essa área é exclusiva para você, assinante, ler e comentar.
Só assinantes do UOL podem comentar
Ainda não é assinante? Assine já.
Se você já é assinante do UOL, faça seu login.
O autor da mensagem, e não o UOL, é o responsável pelo comentário. Reserve um tempo para ler as Regras de Uso para comentários.